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Ce que cette conformit rglementaire garantit Une traabilit administrative de chaque produit Une limitation des concentrations (impossible lgalement de commercialiser des produits ultra-concentrs) Une information standardise sur les dangers (tiquetage uniforme) Une intervention durgence facilite (services de sant peuvent identifier rapidement le produit et accder aux donnes toxicologiques via PCN) Un encadrement des substances (interdiction des CMR 1A/1B, restriction de certaines substances) Ce que cette conformit rglementaire ne garantit pas Les critres prcis de slection des ingrdients (au-del des interdictions gnrales) Les conditions concrtes de fabrication (environnement de production, procdures dhygine, prvention contamination) Les protocoles de contrle qualit (mthodes analytiques, frquence des tests, seuils dimpurets) Lvaluation de la dgradation thermique (comportement des ingrdients lors de la vaporisation) Les exigences microbiologiques (contamination bactrienne, fongique) La stabilit dans le temps (volution du produit, dgradation oxydative) Un e-liquide notifi EU-CEG, tiquet selon CLP et dclar au PCN, est lgalement commercialisable, mais cette conformit administrative ne constitue pas une valuation approfondie de sa qualit intrinsque ni de sa scurit relle lusage